電泳技術(shù)概述

電泳是指帶電顆粒在電場的作用下發(fā)生遷移的過程。許多重要的生物分子，如氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)、核苷酸、核酸等都具有可電離基團，它們在某個特定的pH值下可以帶正電或負(fù)電，在電場的作用下，這些帶電分子會向著與其所帶電荷極性相反的電極方向移動。電泳技術(shù)就是利用在電場的作用下，由于待分離樣品中各種分子帶電性質(zhì)以及分子本身大小、形狀等性質(zhì)的差異，使帶電分子產(chǎn)生不同的遷移速度，從而對樣品進行分離、鑒定或提純的技術(shù)。電泳過程必須在一種支持介質(zhì)中進行。Tiselius等在1937年進行的自由界面...

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凝膠成像工作原理及使用方法

凝膠成像系統(tǒng)是，樣品在電泳凝膠或者其他載體上的遷移率不一樣，以標(biāo)準(zhǔn)品或者其他的替代標(biāo)準(zhǔn)品相比較就會對未知樣品作一個定性分析。這個就是圖像分析系統(tǒng)定性的基礎(chǔ)。根據(jù)未知樣品在圖譜中的位置可以對其作定性分析，就可以確定它的成份和性質(zhì)。樣品對投射或者反射光有部分的吸收，從而照相所得到的圖像上面的樣品條帶的光密度就會有差異。光密度于樣品的濃度或者質(zhì)量成線性關(guān)系。根據(jù)未知樣品的光密度，通過于已知濃度的樣品條帶的光密度指相比較就可以得到未知樣品的濃度或者質(zhì)量。這就是圖像分析系統(tǒng)定量的基礎(chǔ)。...

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蛋白質(zhì)的分離純化方法介紹

（一）根據(jù)配體特異性的分離方法－親和色譜法親和層析法（aflinitychromatography）是分離蛋白質(zhì)的一種極為有效的方法，它經(jīng)常只需經(jīng)過一步處理即可使某種待提純的蛋白質(zhì)從很復(fù)雜的蛋白質(zhì)混合物中分離出來，而且純度很高。這種方法是根據(jù)某些蛋白質(zhì)與另一種稱為配體（Ligand）的分子能特異而非共價地結(jié)合。其基本原理：蛋白質(zhì)在組織或細(xì)胞中是以復(fù)雜的混合物形式存在，每種類型的細(xì)胞都含有上千種不同的蛋白質(zhì)，因此蛋白質(zhì)的分離（Separation），提純（Purificatio...

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蛋白質(zhì)組學(xué)研究系列儀器及軟件

人體內(nèi)真正發(fā)揮作用的是蛋白質(zhì)，蛋白質(zhì)扮演著構(gòu)筑生命大廈的“磚塊”角色，隨著破譯生命密碼的人類基因組計劃進入尾聲，一個以蛋白質(zhì)和藥物基因?qū)W為研究重點的后基因組時代已經(jīng)拉開序幕，蛋白質(zhì)將是今后的重點研究方向之一。然而，蛋白質(zhì)的分離和鑒定非常費時，目前測定蛋白質(zhì)的技術(shù)遠遠落后于破譯基因組的工具，的實驗室每天只能分離和識別出100種蛋白質(zhì)。據(jù)估計，人體內(nèi)可能有幾十萬種蛋白質(zhì)，這大概需要10年時間進行識別。為了加快蛋白質(zhì)組學(xué)研究進程，以專業(yè)生產(chǎn)蛋白質(zhì)組學(xué)研究設(shè)備而著稱的美國Genomi...

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光化學(xué)反應(yīng)儀的夏季保養(yǎng)策略介紹

一般而言，光化學(xué)反應(yīng)儀的模型有：環(huán)形反應(yīng)模型、內(nèi)照光反應(yīng)模型、外照平行光反應(yīng)模型。其中，環(huán)形反應(yīng)模型一般都會選擇長弧系列氙燈或者汞燈，也可選擇鹵素?zé)艄庠础－h(huán)照式光化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)，周圍可選擇6-9只燈管，增加反應(yīng)液的照射強度和照射面積。該系統(tǒng)一般應(yīng)用到低壓汞燈系統(tǒng)，可選擇波長185nm，254nm。而內(nèi)照光反應(yīng)模型可選擇CEL-HXF300氙燈光源、CEL-WLAX500、CEL-WLAM500，具體請參考產(chǎn)品中心資料。內(nèi)照光化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng)，一般分為兩種，一種為獨立的光反應(yīng)器;一種...

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