技術(shù)文章
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一般而言,光化學(xué)反應(yīng)儀的模型有:環(huán)形反應(yīng)模型、內(nèi)照光反應(yīng)模型、外照平行光反應(yīng)模型。其中,環(huán)形反應(yīng)模型一般都會選擇長弧系列氙燈或者汞燈,也可選擇鹵素?zé)艄庠?。環(huán)照式光化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng),周圍可選擇6-9只燈管,增加反應(yīng)液的照射強(qiáng)度和照射面積。該系統(tǒng)一般應(yīng)用到低壓汞燈系統(tǒng),可選擇波長185nm,254nm。而內(nèi)照光反應(yīng)模型可選擇CEL-HXF300氙燈光源、CEL-WLAX500、CEL-WLAM500,具體請參考產(chǎn)品中心資料。內(nèi)照光化學(xué)反應(yīng)系統(tǒng),一般分為兩種,一種為獨(dú)立的光反應(yīng)器;一種...
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隨著發(fā)光(luminescence)技術(shù)在多種生物實(shí)驗(yàn)中的廣泛應(yīng)用,生物發(fā)光(bioluminescence)技術(shù)越來越成為的生物檢測手段。在這篇文章中,我們將詳細(xì)討論生物發(fā)光技術(shù)在生物檢測中的應(yīng)用,以及它與其它發(fā)光檢測手段相比所顯示出的優(yōu)點(diǎn)。1生物發(fā)光的特點(diǎn)根據(jù)產(chǎn)生光子的能量來源不同,發(fā)光可分為以下四大類,一是熒光(fluorescence):依靠光子發(fā)光;二是化學(xué)發(fā)光(chemiluminescence):依靠化學(xué)能量發(fā)光;三是輻射發(fā)光:依靠放射性能量發(fā)光;四是電能發(fā)光:...
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熒光定量PCR因操作方便、運(yùn)行速度快、實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確,受到越來越多的分子生物學(xué)研究者青睞。在實(shí)驗(yàn)技術(shù)成熟的今天,也許對你來說,zui難得不是實(shí)驗(yàn)技術(shù)上的問題——而是選擇哪一種熒光定量PCR儀——你要征詢實(shí)驗(yàn)室成員的意見、分析實(shí)驗(yàn)室目前乃至將來的需求、平衡實(shí)驗(yàn)室的預(yù)算,更要詳細(xì)研究各種極富誘惑力的宣傳資料。面對各種不同性能的產(chǎn)品,您又該如何選擇呢?首先建議大家走出認(rèn)識熒光定量PCR的兩個誤區(qū):誤區(qū)一:儀器通道越多越好隨著PCR技術(shù)的成熟運(yùn)用,多重擴(kuò)增越來越熱鬧,熒光定量PCR儀也...
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由第二軍醫(yī)大學(xué)主辦,中國生物器材網(wǎng)承辦的“2014第七屆生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)新技術(shù)系列講座暨儀器展示會”于2014年12月12日-13日在第二軍醫(yī)大學(xué)成功舉辦。由賽默飛世爾、貝克曼庫爾特、Quantum量子科學(xué)儀器、蔡司、BD、帝肯、Seahorse、頗爾、羅氏、倍輝科技、達(dá)科為、基因公司、默克密理博、泰坦科技等業(yè)內(nèi)公司的應(yīng)用科學(xué)家、產(chǎn)品專家為科研工作者帶來精彩的報告。本次講座引入以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為中心的研究新思路,涵蓋成像技術(shù)、細(xì)胞分析技術(shù)、分子間相互作用、測序新技術(shù)與平臺等。講座現(xiàn)場...
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蛋白純化過程中常遇見一些問題,這里整理了下幾個蛋白純化實(shí)驗(yàn)中的遇見的問題及其解決方式。1)我現(xiàn)在手頭有個融合蛋白,純化的時候用助溶劑溶解后做了GST親和層析,之后用蛋白酶切割后卻發(fā)現(xiàn)目的蛋白沒有活性。請問有哪些可能會出現(xiàn)這種原因?怎么解決?測過基因序列,沒有問題。細(xì)胞破碎后,融合蛋白在沉淀里,我用助溶劑提取后,可以用GST做親和層析,但效率只有50~60%左右。洗脫完融合蛋白不需要助溶劑,但這樣的條件下切割完后目的蛋白會沉淀,我用0.5%CHAPS助溶可勉強(qiáng)溶解部分,目的蛋白...
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